欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirens - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - sustiva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse-viirus-1 (hiv-1) viirusevastane ravi-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. sustiva ei ole piisavalt uuritud patsientidel, kaugelearenenud hiv-haigus, nimelt patsientidel, kellel cd4 arv < 50 rakku/mm3) või pärast rikke proteaas-inhibiitori (pi)-sisaldavad raviliikide. kuigi rist-resistentsust, efavirenz, mille pis ei ole dokumenteeritud, on praegu piisavad andmed efektiivsuse edasine kasutamine, pi-põhinevad kombineeritud ravi pärast rikke raviskeemi, mis sisaldab sustiva.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastilised ained - neeru-cell carcinomatorisel on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud neeru-raku kartsinoomi (rcc), kellel on vähemalt kolm kuuest prognostic riskitegurid. mantlit-cell lymphomatorisel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud ja / või tulekindlad mantlit-raku lümfoom (mcl).

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafiili tsitraat - hüpertensioon, kopsuvähk - uroloogilised ravimid - adultstreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud kes funktsionaalse klassi ii ja iii lisa, et parandada kasutada mahutavus. efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. lastel populationtreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsust on näidatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga.

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - valproehape - süstelahus - 100mg 1ml 3ml 5tk

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - hüdrokortisoon - süstelahuse pulber ja lahusti - 100mg 1tk

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastilised ained - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fumaarhape - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - selektiivsed immunosupressandid - mayzent on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex (spms) aktiivne haiguse tõendab ägenemiste või kujutise omadused põletikuline aktiivsus.

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

intervet international b.v. - koktsiidide vaktsiin - suukaudse suspensiooni suspensioon - 1annus 0.004ml 20ml 1tk; 1annus 0.1ml 100ml 1tk; 1annus 0.1ml 500ml 1tk; 1annus 0.004ml 4ml 1tk; 1ml 100ml 1tk

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - salmeterool+flutikasoon - annustatud inhalatsioonipulber - 50mcg+500mcg 60annus 1tk; 50mcg+500mcg 60annus 2tk; 50mcg+500mcg 60annus 3tk; 50mcg+500mcg 60annus 4tk; 50mcg+500mcg 60annus 6tk

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - salmeterool+flutikasoon - annustatud inhalatsioonipulber - 50mcg+250mcg 60annus 6tk; 50mcg+250mcg 60annus 2tk; 50mcg+250mcg 60annus 3tk; 50mcg+250mcg 60annus 1tk